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小鼠結(jié)腸癌細胞穩(wěn)定表達熒光素酶 (CT26+luc)說明書

小鼠結(jié)腸癌細胞穩(wěn)定表達熒光素酶(CT26+luc)細胞介紹：CT26細胞是被N-亞硝基-N-甲基脲烷（NNMU）誘導(dǎo)得到的未分化的小鼠結(jié)腸癌細胞，該細胞的一個克隆形成的細胞系被命名為CT26.WT。CT26.WT被逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)化形成了一個致死性的亞克隆CT26.CL25，這一病毒載體含有l(wèi)acZ基因、編碼腫瘤相關(guān)抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25細胞在小鼠中生長速度和致死率都很相似，不同的是CT26.CL25細胞可以表達腫瘤...

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人乳腺癌阿霉素耐藥細胞(MCF-7/Adr)

產(chǎn)品名稱：人乳腺癌阿霉素耐藥細胞(MCF-7/Adr)細胞特性1）來源：乳腺癌2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3）含量：1x106細胞數(shù)4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝5)用途：僅供科研使用。運輸和保存：干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞：（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。細胞接收后的處理：...

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原代細胞培養(yǎng)應(yīng)用？

原代細胞培養(yǎng)應(yīng)用原代細胞培養(yǎng)越來越多地用作細胞和分子生物學(xué)的主要工具，為研究細胞的正常生理學(xué)和生物化學(xué)（例如，代謝研究、衰老、信號研究），藥物和有毒化合物的作用提供了出色的模型系統(tǒng)。細胞誘變和致癌作用。它也可用于藥物篩選以及大規(guī)模開發(fā)生物化合物（例如，疫苗、治療性蛋白質(zhì)）。3D細胞培養(yǎng)：由于原代細胞是未轉(zhuǎn)化的且不會永生化，因此它們緊密模擬了活體模型，產(chǎn)生了更具生理意義的結(jié)果，可用于模擬3D組織。這些細胞可以作為模型系統(tǒng)來研究細胞生物學(xué)和生物化學(xué)，研究細胞與致病因子（如細菌、病...

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細胞培養(yǎng)相關(guān)知識大合集~~

1細胞的復(fù)蘇【概述】復(fù)蘇細胞要求快速融化的手段，這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化。避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損害?！居闷贰颗囵B(yǎng)液、吸管、離心管、培養(yǎng)瓶【步驟】[1]打開水浴鍋，將溫度調(diào)至37℃；[2]從液氮中取出凍存的細胞株，用鑷子夾住凍存管（戴防護面罩），迅速置入37℃的水浴鍋中，不斷振搖凍存管，使之盡快融化，要在1-2min內(nèi)完成復(fù)溫；[3]*融化后，取出凍存管，移至超凈工作臺，用75%酒精擦洗消毒，用無菌吸管吸取細胞懸液移至無菌離...

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流式細胞術(shù)及常見問題分析

目前，流式細胞術(shù)廣泛應(yīng)用于細胞表面和細胞內(nèi)分子表達特征的分析，界定不同種類的細胞群，測定分離出的亞類純度，分析細胞的大小和總量，它可以同時分析單個細胞的多個參數(shù)。它主要用于檢測標記在抗體上的熒光強度，這些熒光抗體則可以檢測與特定細胞分子結(jié)合的蛋白或配體，如與DNA結(jié)合的溴化丙啶(PI)等。染色步驟包括：將培養(yǎng)的細胞或組織樣品制成單細胞懸液，然后將細胞放入管子或酶標板中與熒光標記或未標記的抗體孵育。之后將細胞放入流式細胞儀中進行分析。懸浮緩沖液中染色的細胞樣品通過流式細胞儀時，...

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千舍--熒光標記的選擇指南

對于流式檢測最初的一步就是選擇何種方法，通常是何種熒光物質(zhì)標記的抗體。廠家根據(jù)需要開發(fā)了各種熒光標記的抗體，進行選擇時首先要滿足的就是所選擇的抗體必須在流式上能夠檢測，各單位買的流式儀功能不*一致，首先要和檢測方進行聯(lián)系，看能否檢測。在附表里我將常用的熒光標記物質(zhì)的激發(fā)波長和檢測波長給出，可以參考。有幾個原則一起說一下：1、流式檢測時*熒光物質(zhì)直接標記的抗體，如果沒有直接標記的抗體，用間接發(fā)，即二抗上標記熒光分子同樣可以。不過這增加了處理的難度，處理步驟增多，往往會不同程度影...

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免疫熒光單標記和雙標記的方法？及千舍熱賣細胞？

免疫熒光單標記和雙標記的方法1.免疫熒光單標記方法免疫熒光單標記是指只標記一種蛋白質(zhì)分子，方法比較簡單，只要按照染色步驟去做，通常不存在太多的問題。但要注意固定液的選擇，固定液選擇的合適與否，可能會直接影響染色結(jié)果。具體染色方法如下。1)所需材料與試劑(1)培養(yǎng)在蓋玻片或玻璃培養(yǎng)皿中融合程度達到60％一70％的細胞。(2)一抗、FITC或TRITC標記的二抗。(3)4％多聚甲醛固定液或冷丙酮固定液(一20℃預(yù)冷20min)。(4)封閉液。(5)0．01mol／LPBS緩沖液。...

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耐藥細胞株是如何構(gòu)建的？

目前已知的體外建立耐藥細胞株的方法主要有以下幾種：大劑量藥物沖擊法、藥物濃度遞增法、藥物濃度遞增與大劑量藥物沖擊相結(jié)合法、轉(zhuǎn)基因結(jié)合藥物篩選法。其中藥物濃度遞增法和大劑量藥物沖擊法成為臨床建立腫瘤細胞化療耐藥模型的常用方法。①藥物濃度遞增法是指最初使用低濃度的藥物刺激細胞，等待細胞適應(yīng)低濃度的環(huán)境之后，再略微提高藥物濃度，繼續(xù)等待細胞適應(yīng)目前的環(huán)境，經(jīng)過反復(fù)的培養(yǎng)和加壓，最終使細胞可以在高濃度的藥物環(huán)境下生存②大劑量藥物沖擊法是在細胞培養(yǎng)時加入超高藥物濃度的藥物，但是孵育的時...

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