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人惡性黑色素瘤細胞+EGFPA375+EGFP
產(chǎn)品簡介:

人惡性黑色素瘤細胞+EGFPA375+EGFP (STR鑒定正確)
我公司以客戶為核心,以產(chǎn)品質(zhì)量求生存,以售后服務(wù)求信譽。我們通過不斷改進來提高效率,絕不以犧牲品質(zhì)作為代價?!罢\信、創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)、專業(yè)"愿以飽滿的熱情期待各界朋友攜手合作,共創(chuàng)輝煌!

產(chǎn)品型號:

更新時間:2023-12-21

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

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產(chǎn)品介紹

人惡性黑色素瘤細胞+EGFP A375+EGFP

產(chǎn)品名稱:人惡性黑色素瘤細胞+EGFP

規(guī)格:1×106  T25/瓶

培養(yǎng)條件:DMEM+10%FBS+1%丙酮酸鈉+1%L-谷氨酰胺+1%P/S

生長狀態(tài):貼壁生長

備注:提供A2780細胞STR鑒定報告

相關(guān)細胞如下

人子宮內(nèi)膜腺癌細胞 HEC-1-A McCOY'S 5A+10%FBS+1%P/S

人子宮膜腺癌細胞 HEC-1-B MEM+10%FBS+1%P/S

人胚腎細胞 HEK-293(293) MEM+10%FBS+1%P/S

人胚腎細胞HEK-293細胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株(KCNA5(human NaV1.5-egfp) HEK-293+EGFP MEM+10%FBS+1%P/S

人胚腎細胞 HEK-293A DMEM+10%FBS+1%P/S

人紅白細胞白血病細胞 HEL 1640+10%FBS+1%P/S

人子宮頸癌細胞 HELA MEM+10%FBS+1%P/S

人宮頸癌細胞熒光素酶標(biāo)記 HELA+LUC   MEM+10%FBS+1%P/S

人宮頸癌細胞 chang liver MEM+10%FBS+1%P/S

人宮頸癌細胞 HeLa.S3 F12K+10%FBS+1%P/S  

人肝癌細胞 hepg2.2.15 MEM+10%FBS+0.38mg/ml G418+1%P/S

人肝癌細胞 Hep3B2.1-7 [Hep3B] MEM+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%P/S

人肝癌細胞 HEPG2 MEM+10%FBS+1%P/S  

人肝癌細胞+GEP hepG2+GFP MEM+10%FBS+1%P/S

人肺成纖維細胞 HFL1 F12k+10%FBS+1%PS

SV40  轉(zhuǎn)染成骨細胞 HFOB1.19 DMEM/F12+10%FBS+0.3mg/ml G418+1%P/S 33.5℃

人胃癌細胞 HGC-27 DMEM+10%FBS+1%P/S

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞 HK-2 角質(zhì)無血清培養(yǎng)基(D-KSFM 推薦:iCell-019)

人腎上皮細胞 HKb-20 DMEM+10%FBS+800μg/ml G418+1%P/S

人早幼粒白血病細胞 HL 60(hl-60) IMDM+20%FBS+1%P/S  

人肝細胞 HL-7702[L-02] 1640+20%FBS+1%P/S

人小膠質(zhì)細胞 HMC3 MEM+10%FBS+1%P/S

人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞 HO-8910PM 1640+10%FBS+1%P/S

人骨肉瘤細胞 HOS MEM+10%FBS+1%NEAA+1%P/S

人胰腺癌細胞 HPAC D/F12+5%FBS+0.002mg/ml胰島素+0.005mg/ml轉(zhuǎn)鐵蛋白+40ng/ml氫化的松+10ng/ml表皮生長因子EGF +1%P/S

人胎盤細胞(有限細胞系) Hs 815.Pl DMEM+10%FBS+1%P/S  

人乳腺癌細胞 HS578T DMEM+0.01mg/ml牛胰島素+10%FBS+1%P/S

人腦膠質(zhì)瘤細胞 HS683 DMEM+15%FBS+1%P/S  

人真皮成纖維細胞(原代細胞永生化) HSF(SV40) D/F12+10%FBS+1%p/s+0.005mg/ml胰島素+5ng/mlBfGF+1ug/ml氫化的松+50ug/ml抗壞血酸(維C)+7.5mM L-Gln (推薦:PriMed-iCell-003)

人纖維肉瘤細胞 HT-1080 MEM+10%FBS+1%P/S

人膀胱癌細胞 HT-1376 MEM+10%FBS+1%P/S  

人結(jié)腸癌細胞 HT-29 (HT29) McCOY's 5A +10%FBS+1%P/S

人眼小梁網(wǎng)細胞 HTMC DMEM/F-12+15%FBS+1%P/S

人胰腺導(dǎo)管細胞 HPNE 75%DMEM(無糖)+25%Medium M3 +5%FBS+10ng/mlrh EGF+2.5mM D-葡萄糖+750 ng/ml 嘌呤霉素+1%P/S

人肝母細胞瘤細胞 HUH-6 DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS +1%P/S

人肝癌細胞 huh-7 DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS +1%P/S

人肝癌細胞 huh-7.5.1 DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS +1%P/S

T淋巴細胞白血病細胞 HUT-78 IMDM+20%FBS+1%PS

人十二脂腸腺癌 HUTU-80 MEM+10%FBS+1%P/S  

人臍靜脈內(nèi)皮細胞(原代細胞永生化) HUVEC 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系(PriMed-iCell-002)

人臍靜脈內(nèi)皮細胞 HUV-EC-C 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系(PriMed-iCell-002)

人臍靜脈內(nèi)皮細胞永生化+RFP HUVEC+RFP 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系(PriMed-iCell-002)

人臍靜脈內(nèi)皮細胞永生化+GFP HUVEC+GFP 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系(PriMed-iCell-002)

人誘導(dǎo)多能干細胞 iPS *培養(yǎng)基500ml++細胞消化液500ml+復(fù)蘇專用因子1mg+matrix基質(zhì)膠5ML

人子宮內(nèi)膜癌細胞 Ishikawa MEM+15%FBS+1%NEAA+1%P/S

人正常卵巢上皮細胞系 IOSE-80(IOSE80;NFHIOSE-80;IOSE80UBC;IOSE-Van; IOSE-VAN) 1640+10%FBS+1%P/S

人胚肺成纖維細胞 IMR-90 MEM+20%FBS+1%P/S

人急性T細胞白血病細胞 J.gamma1 1640+10%FBS+1%P/S

人膀胱移行細胞癌 J82 MEM+10%FBS+1%P/S

人胎盤絨毛癌細胞 JAR 1640+10%FBS+1%丙酮酸鈉+1%P/S

人胰腺癌細胞 JF-305 1640+10%FBS+1%P/S

人絨毛膜癌細胞 JEG-3 MEM+10%FBS+1%P/S

T淋巴細胞白血病細胞 Jurkat(clone E6-1) 1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S

人慢性骨髓性白血病細胞系 K562 IMDM + 10%FBS+1%P/S

K562耐阿霉素細胞株 K562/ADR 1640+10%FBS+1%P/S+1ug/mlADR

人口腔表皮癌細胞 KB MEM+10%FBS +1%P/S

人急性髓性白血病細胞 KG-1a IMDM + 10%FBS+1%P/S

人卵巢顆粒細胞瘤細胞 KGN D/F12+10%FBS+1%P/S

人腦膠質(zhì)細胞瘤細胞 KNS-89 DMEM +10%FBS+1%P/S

人外周血嗜堿性白血病細胞 KU812 1640+10%FBS+1%P/S  

人食道癌細胞 kyse30 48%1640+48%F-12+2%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%P/S

人肝癌細胞 Li-7 1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S

人膠質(zhì)瘤細胞 LN229 DMEM+5%FBS+1%P/S  

人前列腺癌細胞 LNCaP clone FGC 1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S

人結(jié)直腸癌細胞 lovo F12K+10%FBS+1%P/S

人結(jié)直腸癌細胞熒光素酶標(biāo)記 LOVO+LUC F12K+10%FBS+1%P/S

人結(jié)直腸腺癌細胞 LS174T MEM+10%FBS+1%P/S

人結(jié)直腸癌細胞 LS180 MEM+10%FBS+1%P/S 該細胞不能使用胰酶消化

人結(jié)直腸癌細胞 LS513 1640+10%FBS+1%P/S

人肝星形細胞 LX-2 1640+10%FBS+1%P/S

人乳腺上皮細胞 MCF-10A MEGM kit(五管因子)+100ng/ml霍亂毒素(終止消化用刀豆蛋白酶)+1%P/S

人乳腺癌細胞 MCF-7 MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%P/S

人乳腺癌阿霉素耐藥細胞 MCF-7/Adr 1640+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%PS+500ng/mL ADR

人乳腺癌細胞熒光素酶標(biāo)記 MCF-7+luc MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%P/S

人乳腺細胞 MDA-KB2 L15+10%FBS +1%P/S

人乳腺癌細胞 MDA-MB-231 L15+10%FBS +1%P/S

人乳腺癌X細胞+GFP MDA-MB-231+GFP L15+10%FBS+1%P/S

人乳腺癌細胞熒光素酶標(biāo)記 MDA-MB-231+LUC L15+10%FBS+1%P/S

人乳腺癌細胞 MDA-MB-361 L15+20%FBS+1%P/S

人黑素瘤細胞 MDA-MB-435S L15+10%FBS+0.01mg/ml胰島素+0.01mg/ml谷胱甘肽+1%P/S

人乳腺癌細胞 MDA-MB-436 L15+10%FBS+0.01mg/ml胰島素+16ug/ml谷胱甘肽

人乳腺癌細胞 MDA-MB-453 L15+10%FBS+1%P/S

人乳腺癌細胞 MDA-MB-468 L15 +10%FBS+1%P/S

人子宮頸表皮癌細胞 ME-180 MCCOY'S 5A+10%FBS +1%P/S  

人膜間皮細胞 MET-5A M199+NaHCO3 1.5g/L+3.3 nM EGF+400 nM 氫化的松+20 mM HEPES++1%ITS(10ug/mL胰島素;轉(zhuǎn)鐵蛋白5.5ug/mL; 5ng/mL硒)+10%FBS+1%PS

人骨肉瘤細胞 MG63 MEM+10%FBS+1%P/S

人胃癌細胞 MGC-803 1640+10%FBS+1%P/S

人高轉(zhuǎn)移性肝癌細胞 MHCC-97H DMEM+10%FBS+1%P/S

人高轉(zhuǎn)移性肝癌細胞熒光素酶標(biāo)記 MHCC-97H+luc DMEM+10%FBS+1%P/S

人高轉(zhuǎn)移性肝癌細胞 MHCC-97L DMEM+10%FBS+1%P/S

對于細胞死亡,找到這一問題的根源可能非常具有挑戰(zhàn)性,而且會耗費大量的時間,但如果勤于進行適當(dāng)?shù)挠涗?/span>,細胞培養(yǎng)中的細胞死亡問題是可以診斷和避免的。

細胞死亡主要發(fā)生于兩種形式:被動的和程序化的。被動的細胞死亡或壞死,是一個非ATP依賴的進程,突發(fā)和嚴(yán)重的環(huán)境脅迫導(dǎo)致細胞腫脹,最終裂解。相比之下,程序性細胞死亡是ATP依賴的。其中一種形式,凋亡,可以外部和內(nèi)部觸發(fā),導(dǎo)致細胞收縮、胞質(zhì)鈣離子濃度增加和膜起泡。另一種程序性細胞死亡形式,自噬,是通過細胞溶酶體系統(tǒng)降解和循環(huán)利用細胞組分,從而正常促進細胞存活的進程。然而,在端條件的脅迫下,自噬可以導(dǎo)致細胞死亡,其特點是囊泡的存在。這些囊泡包圍線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體,然后將其遞送到溶酶體系統(tǒng)。研究表明,凋亡和壞死是十多種細胞死亡形式的兩個端,而且這兩種進程之間存在大量交互作用。

細胞死亡術(shù)語:

失巢凋亡:貼壁細胞中的凋亡,由于缺乏基質(zhì)互作導(dǎo)致的,可能是一個主要的抑癌機制。

凋亡,外在途徑:胞外信號誘導(dǎo)的程序性細胞死亡,起始于跨膜受體(包括FAS)的連接反應(yīng)。

凋亡,內(nèi)在途徑:程序性細胞死亡,可能依賴或不依賴caspase,特征是線粒體膜電位的改變。

自噬細胞死亡:細胞質(zhì)液泡化,伴隨胞質(zhì)內(nèi)容的無差別分解代謝。

鐵死亡:鐵依賴、非凋亡、氧化細胞死亡,由半胱氨酸吸收激發(fā)的。

壞死性凋亡:壞死的程序性形式,特征表現(xiàn)為當(dāng)caspase-8被抑制時,TNFR1通過RIP1進行信號傳遞。

壞死:不成熟的細胞死亡,往往發(fā)生于感染或損傷。

依賴性細胞死亡:通過過量的聚合酶性消耗ATP和NAD+。

部分拆除/角化:細胞結(jié)構(gòu)和功能的久性修飾,通常依賴于caspase。比如紅細胞摘除術(shù)、晶狀體纖維的形成和表皮細胞角質(zhì)化。

細胞焦亡:炎癥條件下,caspase-1介導(dǎo)的凋亡,是機體一種重要的天然免疫反應(yīng),在抗擊感染中發(fā)揮重要作用。

繼發(fā)性壞死:凋亡發(fā)生后的壞死,通常見于細胞培養(yǎng)過程。

在日常培養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn)RAW264.7細胞容易出現(xiàn)的問題主要為以下幾種:1.復(fù)蘇不易成功2.細胞形態(tài)變異明顯3.消化困難4.細胞生長緩慢,當(dāng)你的細胞培養(yǎng)遇到上述瓶頸,不妨試一試以下幾種解決辦法。

1、復(fù)蘇難以成功

原因:RAW264.7對空間十分敏感,復(fù)蘇密度太高,細胞增殖太快,加劇細胞營養(yǎng)缺失,加速細胞老化。

解決辦法:T75培養(yǎng)瓶復(fù)蘇細胞數(shù)量控制在104~105

2、細胞變異明顯

原因:細胞吞噬抗原過多、培養(yǎng)環(huán)境惡劣都會促使該細胞呈現(xiàn)梭形、長梭形

解決辦法:改善細胞培養(yǎng)環(huán)境,例如與細胞接觸的玻璃器皿均高溫滅菌,換flask培養(yǎng)瓶,采用一次性器具,使用質(zhì)量較高的胎牛血清

3、消化困難

原因:細胞老化后,細胞偽足多且長,使細胞難消化,使用胰酶或細胞刮會對細胞損傷較大

解決辦法:無需胰酶使用吸管重復(fù)吹打,可消化大部分正常狀態(tài)的細胞;但若細胞為“長腳"狀態(tài),即使加入胰酶消化超過10min,也難以消化下來,勉強消化,對后續(xù)的實驗數(shù)據(jù)也有較大影響。

4、生長緩慢

原因:支原體污染會導(dǎo)致細胞生長緩慢,甚至難以貼壁

解決辦法:定期進行支原體檢測,如發(fā)現(xiàn)支原體污染,即刻使用支原體去除試劑

人惡性黑色素瘤細胞+EGFP A375+EGFP 細胞狀態(tài)好,發(fā)貨速度快,請聯(lián)系千舍下單!




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