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什么是細(xì)胞支原體污染?怎么辦?

更新時(shí)間:2022-08-17點(diǎn)擊次數(shù):1603

支原體污染一直是細(xì)胞培養(yǎng)的“頭號(hào)敵人",但是支原體的存在卻十分普遍,它的“不請(qǐng)自來(lái)"總是讓我們措手不及。世界上有近60%的實(shí)驗(yàn)室正在遭受支原體污染的困擾,今天就讓我們來(lái)好好認(rèn)識(shí)這個(gè)“刺頭"吧!


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什么是支原體?


支原體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,具有高度多形性、無(wú)細(xì)胞壁、增殖緩慢、可在人工培養(yǎng)基中存活并增殖的特點(diǎn)。除此之外,它的“個(gè)頭"很小,只有0.1-0.3um,可通過(guò)一般的濾菌器。支原體主要以二分裂方式繁殖,亦可以出芽方式繁殖,分枝形成絲狀后斷裂呈球桿狀顆粒。大部分支原體繁殖速度比細(xì)菌慢,適宜生長(zhǎng)溫度為35℃,最適pH值為7.88.0。在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí),形成典型的“荷包蛋"狀菌落。

支原體是如何“欺負(fù)"細(xì)胞的?

我們知道一株被支原體污染的細(xì)胞是無(wú)法用來(lái)做實(shí)驗(yàn)得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的--一方面是因?yàn)橹гw本身也是一種原核細(xì)胞生物,相當(dāng)于一種交叉污染;另一方面,細(xì)胞感染支原體后,由于支原體大量消耗培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)和細(xì)胞代謝的基礎(chǔ)成分,包括核酸前體、氨基酸、維生素、脂質(zhì)、膽固醇等,導(dǎo)致細(xì)胞增殖緩慢及各種代謝、功能紊亂甚至喪失;除此之外,支原體還會(huì)吸附在細(xì)胞表面,破壞細(xì)胞膜的完整性,更有少數(shù)類(lèi)型支原體可進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),如發(fā)酵支原體、生殖支原體和肺炎支原體。

如何“確診"細(xì)胞支原體污染?

支原體污染之所以讓廣大科研人員頭疼,是因?yàn)樗谄胀ü鈱W(xué)顯微鏡下難以被發(fā)現(xiàn),并且細(xì)胞被污染早期不會(huì)表現(xiàn)出明顯的癥狀"。

一般來(lái)說(shuō),如果培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞增殖突然變慢,培養(yǎng)基中黑點(diǎn)、碎片明顯增多,培養(yǎng)基PH變化(變黃)周期變短,那么細(xì)胞很可能已經(jīng)感染了支原體。這時(shí)候,就需要使用各種檢測(cè)手段來(lái)確認(rèn)。目前常用的方法有:DNA染色法,支原體培養(yǎng)法,PCR法(包括凝膠電泳和熒光定量),化學(xué)發(fā)光法。前兩種方法結(jié)果可靠,但實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)。PCR法原理是在支原體16S rRNA基因的保守區(qū)設(shè)計(jì)引物,通過(guò)檢測(cè)支原體DNA來(lái)檢測(cè)細(xì)胞中有無(wú)支原體的污染,得到的廣泛應(yīng)用。

細(xì)胞確診"支原體污染后,怎么辦?

如果您的細(xì)胞不幸感染了支原體,比較好處理方式是立即丟棄該細(xì)胞,并對(duì)培養(yǎng)箱、超凈臺(tái)等設(shè)施及場(chǎng)所進(jìn)行消毒滅菌。因?yàn)橹гw的傳播非常隱秘,相關(guān)研究表明其甚至能通過(guò)氣溶膠傳播。當(dāng)然,如果您的細(xì)胞非常珍貴或者不能再獲得,可以嘗試使用抑制支原體的藥物進(jìn)行處理,嘗試消除支原體污染。能抑制支原體的藥物有四環(huán)素;大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物,如羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素等;喹諾酮類(lèi)藥物,如氧氟沙星、司帕沙星等。

這個(gè)過(guò)程一般周期較長(zhǎng),因?yàn)槭褂盟幬锾幚頃r(shí)需配合多次大比例連續(xù)傳代來(lái)提高成功率。堅(jiān)持,就是勝利!

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人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞 MT-4

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人前B急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 NALM-6

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